En toda la UE, el cannabinol se considera un nuevo alimento no autorizado en virtud del Reglamento (UE) 2015/2283, al igual que el CBD, y no existe ninguna autorización de la lista de la Unión en ningún Estado miembro. La agencia de medicamentos de Eslovenia aplica este criterio a todos los productos que contienen cannabinoides añadidos y trata de la misma manera a los cannabinoides producidos sintéticamente.

El cannabinol no se menciona en la legislación eslovena. No aparece en ninguna parte del Decreto sobre la clasificación de drogas ilícitas: cada posible coincidencia en las listas corresponde a un compuesto diferente, como el dimetilheptiltetrahidrocannabinol o las diversas entradas de hexahidrocannabinol añadidas entre 2023 y 2025.

Lo que lo incluye es la misma entrada basada en el material que incluye al CBD. La entrada 112 del decreto sitúa el cannabis en el Grupo II, que abarca la planta, su resina y sus extractos, sin umbral de THC ni excepción cuantitativa. Dado que la entrada se refiere al material vegetal y no a ningún cannabinoide en particular, un extracto entra dentro de su ámbito de aplicación independientemente del cannabinoide por el que se comercialice. Las sustancias del Grupo II solo pueden comercializarse con fines médicos, veterinarios, docentes y de investigación científica, y únicamente con autorización ministerial; su infracción conlleva penas de uno a diez años de prisión.

La Ley de cannabis medicinal de agosto de 2025 refuerza esta interpretación: define el cannabis con fines médicos de manera que incluye los extractos y otros cannabinoides de origen natural, independientemente de su contenido en THC, y excluye la planta y sus partes cultivadas con fines alimentarios e industriales, pero no los extractos.