En toda la UE, los extractos de cannabinoides, incluido el cannabinol, están clasificados como nuevos alimentos no autorizados en virtud del Reglamento (UE) 2015/2283, y no existe ninguna autorización de la lista de la Unión en ningún Estado miembro. La redacción de la autoridad alimentaria sueca abarca los cannabinoides como categoría, por lo que el cannabinol no tiene una vía legal de comercialización como alimento.

El cannabinol no es, en sí mismo, una sustancia controlada en Suecia. No figura en ninguna de las listas suecas de estupefacientes ni en la lista de sustancias peligrosas para la salud, y el registro de sustancias en investigación de la agencia nacional de salud pública tampoco lo incluye. Las listas suecas sí controlan una larga lista de isómeros del tetrahidrocannabinol y derivados semisintéticos, y las recientes modificaciones hasta 2026 han seguido ampliando esa familia, pero el cannabinol no se encuentra entre ellos.

Esto hace que, en Suecia, el cannabinol quede regulado por dos mecanismos en lugar de por una entrada específica propia. El primero es la sentencia del Tribunal Supremo de 2019 que establece que un preparado que contenga THC se considera estupefaciente independientemente de su concentración —lo cual es una norma sobre el preparado, no sobre el cannabinoide principal, por lo que afecta a un extracto de cannabinol que contenga trazas de THC exactamente igual que a uno de CBD—. El segundo es la clasificación de los medicamentos: la agencia reguladora de medicamentos considera que los productos de cannabinoides de administración oral con efecto farmacológico son medicamentos, y un producto de cannabinol destinado a facilitar el sueño encaja perfectamente en esa clasificación.