EU-weit sind Cannabinoid-Extrakte einschließlich Cannabinol nach der Verordnung (EU) 2015/2283 als nicht zugelassene Novel Foods eingestuft, und in keinem Mitgliedstaat existiert eine Zulassung auf der Unionsliste.
Die Formulierung der dänischen Lebensmittelbehörde gilt der Klasse, nicht speziell Cannabidiol: Extrakte der Hanfpflanze und daraus gewonnene cannabinoidhaltige Produkte sind Novel Foods, ebenso Extrakte anderer cannabinoidhaltiger Pflanzen und synthetisch hergestellte Cannabinoide. Jeder Weg, auf dem Cannabinol hergestellt werden könnte, fällt darunter. Es gibt in Dänemark keinen rechtmäßigen Weg für Cannabinol als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel.
Cannabinol ist nicht als euphorisierender Stoff gelistet. Es taucht nirgends in den Listen zur geltenden Verordnung über euphorisierende Stoffe auf, geprüft am maßgeblichen Text des Instruments statt an einer Behördenzusammenfassung. Dänemark hat durch Änderungen 2024, 2025 und 2026 halbsynthetische Cannabinoide einzeln und in Stoffgruppen aufgenommen, und Cannabinol war kein einziges Mal darunter.
Dänemark führt allerdings einen generischen Gruppeneintrag für Verbindungen, die strukturell vom Hexahydrocannabinol-Gerüst durch Einfügen einer Doppelbindung in einem Ring abgeleitet sind. Nach unserer Lesart fällt Cannabinol nicht darunter, weil der entsprechende Ring in Cannabinol vollständig aromatisch ist und nicht eine einzelne zusätzliche Doppelbindung trägt. Das ist unsere Lesart des Wortlauts, keine Position, die eine dänische Behörde veröffentlicht hat, und wir behandeln sie als offen.
Wie bei Cannabidiol gilt der Arzneimittelweg unabhängig davon: Ein orales Cannabinoid-Produkt mit pharmakologischer Wirkung kann Produkt für Produkt als Arzneimittel eingestuft werden, ohne Dosisschwelle.